índoles 2024
Lo mejor para sobrepronadores: plantillas Obōz O Fit Plus II en Amazon, 35 Saltar a revisión. Lo mejor para aliviar el dolor de pantorrilla: Fulton The Athletic Insole en REI, 36 Saltar a revisión. Lo mejor para correr: Dr. Scholl. Este manuscrito describe una síntesis quimiodivergente sin precedentes de indoles libres de C-3 y selenilados C-3 con quimioselectividad exclusiva a través de oxidación electroquímica controlada y selectiva: derivados de aminoestilbeno. La quimioselectividad se logró regulando el pK a del protón N-H. La quinonediimina actúa como reactivo aminante mediante la inversión de polaridad formal de la imina. Se descubrió que el grupo malonato de los -aril-indoles era esencial para una alta enantioselectividad de los productos. Esto podría deberse a la interacción adicional entre el grupo éster y el catalizador, así como al enlace de hidrógeno intramolecular. Aquí, presentamos la primera aciloxilación CH altamente regio y quimioselectiva de indol bajo catálisis de rodio y un auxiliar N-quinolinilo. Esta estrategia se adapta a una amplia gama de indoles y ácidos carboxílicos estructuralmente diversos con buenas eficiencias de reacción para producir indoles funcionalizados. La corrección para la 'arilación organocatalítica de Friedel-Crafts de aldehídos con indoles utilizando sales de yodo azolio N-heterocíclico como catalizadores de enlaces de halógeno' por Eirini M. Galathri et al. Química verde. 2023, https: BJ Nachtsheim y CG Kokotos, Green Chem. 2024, 26 · 10.1039 D3GC90120C. Este artículo es. Se describe una anulación vecinal: yodobenzoatos, indoles y carbazoles, 6-eninos. El relevo: paladaciclos de 8 miembros, que conducían a estructuras multicíclicas, que se diversificaban fácilmente en una serie de aductos con nuevas ataduras funcionales o tres estereocentros contiguos, en los que un desafiante bencílico,